摘要: 我国具有丰富的猪品种资源，然而与国外猪种相比，我国地方猪种表现出生长速度慢、瘦肉率低的缺陷。而生长激素对调节动物的新陈代谢、加快生长速度、提高饲料报酬以及改善胴体组成等方面均有着重要的作用。猪的生长激素基因定位于12号染色体P14区域内，由5个外显子和4个内含子组成。Seeburg等(1983)首先克隆了猪生长激素(pGH) cDNA，并进行了序列分析，但其中无起始密码子。齐顺章(1989)克隆了两个比较完整的(pGH) cDNA，并进行全部序列分析。比较结果表明：它们在编码区和非编码区的核苷酸序列上都存在差异，表现出多态性。Kirkpatrick (1992)以pGH基因的第2内含子（包含自第1内含子的384碱基到第3外显子的889碱基）为模板，利用PCR技术进行扩增，发现在380 bp处和577 bp处分别存在Hae Ⅱ和MspⅠ酶的多态切点。姜志华(1997)利用测序发现猪的生长激素基因第2外显子区存在7处碱基替换，其中4处引起氨基酸的变异，其他的为无义突变。本文采用PCR-RFLP方法检测6个猪品种的生长激素基因第2外显子区的遗传变异，以探明这些品种生长激素基因座位的特性，为研究我国地方猪种基因特征，分析基因变异与其生长性能的相互关系提供依据。